Laut aktuellen VAERS-Daten machen von den 1,2 Millionen gemeldeten Impfschäden allein 20% Herzerkrankungen aus, die nach COVID-Impfstoffen gemeldet wurden. Am Freitag wurden von den Centers for Disease Control and Prevention aktuelle VAERS-Daten veröffentlicht. Demnach enthielten diese insgesamt 1.217.333 Berichte über unerwünschte Ereignisse aus allen Altersgruppen unmittelbar nach COVID-Impfstoffen, darunter 26.699 Todesfälle und 217.301 schwere Verletzungen im Zeitraum vom 14. Dezember 2020 bis einschließlich 1. April 2022. Diese Zahlen beinhalten allein die Folgeschäden in den USA. Nicht enthalten sind Meldungen aus anderen Ländern.
Aus den neuen Daten des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) geht hervor, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 1. April 2022 insgesamt 1.217.333 Berichte über unerwünschte Ereignisse in Zusammenhang mit der Verabreichung von COVID-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden ). VAERS ist das wichtigste staatlich finanzierte System zur Meldung unerwünschter Impfreaktionen in den USA. Die Daten umfassten insgesamt 26.699 Todesfälle – ein Anstieg von 303 gegenüber der Vorwoche – und 217.301 schwere Verletzungen , einschließlich Todesfälle, im gleichen Zeitraum – 2.780 mehr als in der Vorwoche.
Auf der Website von VAERS heißt es:
Beratungsleitfaden zur Interpretation von VAERS-Daten
Bei der Auswertung von VAERS-Daten ist es wichtig zu beachten, dass für alle gemeldeten Ereignisse keine Ursache-Wirkungs-Beziehung hergestellt wurde. VAERS ist an allen potenziellen Zusammenhängen zwischen Impfstoffen und unerwünschten Ereignissen interessiert. Daher sammelt VAERS Daten zu allen unerwünschten Ereignissen nach der Impfung, sei es zufällig oder tatsächlich durch einen Impfstoff verursacht. Die Meldung eines unerwünschten Ereignisses an VAERS ist keine Dokumentation dafür, dass ein Impfstoff das Ereignis verursacht hat.
VAERS-Daten enthalten zufällige Ereignisse und solche, die tatsächlich durch Impfstoffe verursacht wurden.
Über zehn Millionen Impfungen pro Jahr werden Kindern unter einem Jahr verabreicht, normalerweise zwischen 2 und 6 Monaten. In diesem Alter haben Säuglinge das größte Risiko für bestimmte medizinische Ereignisse, darunter hohes Fieber, Krampfanfälle und plötzlicher Kindstod (SIDS).
Quelle – CDC
Ohne „ Auslandsmeldungen “ an VAERS wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 1. April 2022 in den USA 803.613 unerwünschte Ereignisse gemeldet , darunter 12.304 Todesfälle und 79.094 schwere Verletzungen .
Unter Auslandsberichte versteht die VAERS Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ist der Hersteller verpflichtet, den Bericht an VAERS zu übermitteln, wenn ein Hersteller über einen ausländischen Fallbericht informiert wird, der ein Ereignis beschreibt, das sowohl schwerwiegend ist als auch nicht auf dem Etikett des Produkts erscheint.
Von den 12.304 Todesfällen in den USA, die bis zum 1. April gemeldet wurden, traten 17 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 21 % traten innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auf und 59 % traten bei Personen auf, bei denen innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung Symptome auftraten
Pfizer ist weltweit Spitzenreiter
Allein in den USA wurden bis zum 1. April 561 Millionen COVID-Impfstoffdosen verabreicht, darunter 331 Millionen Dosen Pfizer, 211 Millionen Dosen Moderna und 19 Millionen Dosen Johnson & Johnson (J&J).
In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse im Impfstoff meldet .
US-VAERS-Daten vom 14.12.2020 bis 01.04.2022 für alle Altersgruppen zusammen zeigen:
- 20 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit Herzerkrankungen.
- 54 % der Verstorbenen waren männlich, 41 % weiblich, und die restlichen Todesmeldungen enthielten kein Geschlecht des Verstorbenen.
- Das durchschnittliche Sterbealter lag bei 73 Jahren.
- April meldeten 5.370 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 1.693 Berichte über Fehlgeburten oder Frühgeburten .
- Von den 3.642 gemeldeten Fällen von Bell-Lähmung wurden 51 % auf Pfizer – Impfungen, 40 % auf Moderna und 8 % auf J&J zurückgeführt .
- 878 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom , wobei 42 % der Fälle Pfizer , 30 % Moderna und 28 % J&J zugeschrieben wurden .
- 2.377 Berichte über Anaphylaxie, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
- 1.666 Berichte über Myokardinfarkt.
- 13.738 Meldungen über Blutgerinnungsstörungen in den USA Davon wurden 6.145 Meldungen Pfizer, 4.899 Meldungen Moderna und 2.651 Meldungen J&J zugeschrieben.
- 4.099 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 2.517 Fälle auf Pfizer, 1.391 Fälle auf Moderna und 180 Fälle auf den COVID-Impfstoff von J&J zurückzuführen sind.
Impfberater der FDA diskutieren nachlassende Wirksamkeit des Impfstoffs und ignorieren Impfgeschädigte
Das Impfstoff-Beratungsgremium der FDA trat am Mittwoch zusammen, um zweite Auffrischungsdosen von COVID-Impfstoffen für die amerikanische Öffentlichkeit zu erörtern. Während des Treffens stellten die Ausschussmitglieder fest, dass eine zweite Auffrischimpfung wirksam sein könnte – aber sie waren sich nicht sicher, wie lange. Das Gremium wusste nicht, wie es die Wirksamkeit definieren sollte oder wann eine neue Impfstoffformulierung erforderlich wäre, um neue Varianten anzusprechen.
Dr. Peter Marks, Direktor der Impfstoffabteilung der FDA, Center for Biologics Evaluation and Research, gab während des Treffens zu, dass die letzte Woche genehmigte vierte Impfstoffdosis eine „Überbrückungsmaßnahme“ war – mit anderen Worten, eine vorübergehende Maßnahme, die bis zu einer ordnungsgemäßen Durchführung durchgeführt werden muss Lösung kann in Zukunft gefunden werden.
Pfizer stellte heimlich über 600 Mitarbeiter ein, um Berichte über Impfverletzungen zu bearbeiten (siehe hierzu mehr … )
Neu veröffentlichte Dokumente , die über eine Anfrage nach dem Freedom of Information Act erhalten wurden, ergaben, dass Pfizer in den drei Monaten nach der Notfallgenehmigung seines COVID-19-Impfstoffs etwa 600 zusätzliche Vollzeitmitarbeiter eingestellt hat, um Berichte über unerwünschte Ereignisse zu bearbeiten. Das Unternehmen rechnet den Unterlagen zufolge damit, bis Ende Juni 2021 insgesamt 1.800 zusätzliche Mitarbeiter einzustellen. Der 10.000 Seiten umfassende Dokumenten- Cache , der am 1. April von der FDA veröffentlicht wurde, zeigte, dass bis zum 28. Februar 2021 insgesamt 42.086 Fallberichte (25.379 medizinisch bestätigt und 16.707 nicht medizinisch bestätigt) mit 158.893 unerwünschten Ereignissen aus 63 Ländern eingegangen waren.
Quelle – childrenshealtdefense.org